Frequently Asked Questions – HPH MRD

Das Testen auf minimale Resterkrankheit (MRD) wird verwendet, um sehr kleine Mengen von Krebszellen zu erkennen, die nach der Behandlung im Körper verbleiben können. MRD-Tests erkennen winzige DNA-Fragmente genetischen Materials, die von Krebszellen in den Blutkreislauf freigesetzt werden. Diese Fragmente werden als zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) bezeichnet. Diese Informationen können von Klinikern für folgende Zwecke angewendet werden: Um das Rückfallrisiko eines Patienten ohne weitere Therapie zu bewerten, um Patienten zu identifizieren, die wahrscheinlich von einer zusätzlichen Behandlung profitieren, um den Krankheitsstatus während der laufenden Therapie zu überwachen, um Patienten mit Krebsrezidiv nach definitiver Behandlung zu erkennen.

Der MRD-Test ermöglicht eine frühere Erkennung von verbleibenden, wiederkehrenden oder resistenten Krebszellen als traditionelle Nachweismethoden. Dies ermöglicht es Klinikern, Behandlungsentscheidungen früher zu treffen, wenn die Tumorlast niedrig ist, was das Potenzial für erfolgreiche Ergebnisse verbessert.

CtDNA hat eine sehr kurze Halbwertszeit von etwa 2 Stunden im Blutkreislauf und ist somit ein sehr direkter Biomarker für das Vorhandensein von Tumoren. Die Erkennung und Analyse von ctDNA bietet einen minimal invasiven Ansatz zur Identifizierung von Resterkrankungen. Eine blutbasierte Flüssigbiopsie kann Tumorzellen viel früher als bildgebende Verfahren aufdecken, was die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Behandlungsintervention erhöht.

HPH MRD ist ein umfassender Testdienst für minimale Resterkrankheit, der vom MVZ HPH Institut für Pathologie und Hämatopathologie Hamburg angeboten wird. Unser MRD-Test nutzt fortschrittliche ctDNA-basierte Methoden, um eine hochsensible und spezifische Erkennung von verbleibenden Krebszellen zu ermöglichen.

HPH MRD bietet mehrere wichtige Vorteile: Hohe Sensitivität und Spezifität für eine genaue MRD-Erkennung, umfassender Whole-Genome Sequencing (WGS) Ansatz, personalisierte Mutationsverfolgung basierend auf tumor-spezifischen genetischen Signaturen, schnelle Turnaround-Zeiten für zeitnahe klinische Entscheidungsfindung, akkreditiertes Labor mit höchsten Qualitätsstandards, Expertenteam mit umfangreicher Erfahrung in der molekularen Diagnostik.

HPH MRD nutzt Whole-Genome Sequencing (WGS) Technologie, um tumor-spezifische Mutationen zu identifizieren. Der Test ist für jeden Patienten basierend auf dem einzigartigen genetischen Profil seines Tumors personalisiert, was eine hochsensible Erkennung von ctDNA in Blutproben ermöglicht.

Die Kostenübernahme für HPH MRD-Tests kann je nach Krankenkasse und spezifischer klinischer Indikation variieren. Wir empfehlen, sich mit Ihrem Versicherungsanbieter oder unserem Team in Verbindung zu setzen, um die Deckungsoptionen für Ihren spezifischen Fall zu besprechen.

Ja, HPH MRD kann als klinisches Entwicklungswerkzeug verwendet werden. Der Test liefert wertvolle Daten zur Überwachung der Behandlungsreaktion, zur Erkennung von Rückfällen und zur Bewertung des Krankheitsstatus während klinischer Studien und laufender Therapien.

HPH MRD erfordert sowohl eine Tumorgewebeprobe als auch Blutproben. Die Tumorgewebeprobe wird verwendet, um das patientenspezifische Mutationsprofil zu erstellen, während Blutproben für die laufende MRD-Überwachung verwendet werden.

Die Menge des benötigten Gewebes hängt von der Probenart ab. Sowohl Biopsie- als auch Resektionsproben können verwendet werden, sofern sie ausreichend Tumorgewebe für das Whole-Genome Sequencing enthalten. Unser Team kann spezifische Hinweise zu den Probenanforderungen basierend auf Ihrem Fall geben.

Standardmethoden zur Entnahme von Tumorproben sind geeignet, einschließlich chirurgischer Resektion, Kernnadelbiopsie und Feinnadelaspiration. Die Probe sollte ordnungsgemäß aufbewahrt und gemäß unseren Versandrichtlinien versendet werden.

Die Turnaround-Zeiten für HPH MRD-Tests variieren je nach Testphase. Die anfängliche Tumorprofilierung dauert typischerweise 3-4 Wochen, während die anschließende Analyse von Blutproben zur MRD-Überwachung typischerweise etwa 10 Tage in Anspruch nimmt.

HPH MRD kann mehrere Mutationen gleichzeitig verfolgen, da der Test auf Whole-Genome Sequencing basiert, das eine umfassende Abdeckung des genetischen Profils des Tumors bietet. Die spezifische Anzahl der verfolgten Mutationen wird basierend auf den Tumoreigenschaften jedes Patienten personalisiert.

Ja, unser Labor hält die entsprechenden Akkreditierungen und Zertifizierungen. Wir halten uns an die höchsten Qualitätsstandards für molekulare Diagnostik und befolgen alle relevanten regulatorischen Anforderungen.

Ja, die Ergebnisse des Whole-Genome Sequencing von HPH MRD können wertvolle Informationen zur Unterstützung von Patientenmanagemententscheidungen liefern. Die umfassenden genetischen Daten können die Behandlungsauswahl informieren, die Behandlungsreaktion überwachen und den Krankheitsstatus bewerten.

Wenn eine Tumorprobe die WGS-Analyse nicht besteht, wird unser Team Sie kontaktieren, um alternative Ansätze zu besprechen. Dies kann die Anforderung einer zusätzlichen Probe oder die Erkundung alternativer Testmethoden basierend auf der Probenqualität und Verfügbarkeit umfassen.

Cell-free DNA (cfDNA) bezieht sich auf alle DNA-Fragmente, die im Blutkreislauf gefunden werden, unabhängig von ihrer Herkunft. Zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) ist eine Untergruppe von cfDNA, die spezifisch von Tumorzellen stammt. HPH MRD konzentriert sich auf die Erkennung von ctDNA, die tumor-spezifische Informationen liefert.

Die DYNAMIC-Studie ist eine klinische Forschungsstudie, die den Einsatz von MRD-Tests im Patientenmanagement untersucht. Für spezifische Informationen über die DYNAMIC-Studie und ihre Ergebnisse kontaktieren Sie bitte unser Team oder beziehen Sie sich auf relevante klinische Publikationen.